首页 - CRO服务 - 综合性药物研发服务

综合性药物研发服务

在综合性药物研发服务方面,不管是从初始活性化合物的确证(hit-to-lead)或者是后期先导化合物的优化(lead optimization),桑迪亚都有着一个很好的记录,成功地为我们的客户完成了多个项目。桑迪亚一直是根据我们客户的需求来组建我们的科学和管理团队,从而能提供‘初端到终端’的综合性药物研发服务来满足在制药和生物科技产业的客户。 我们的团队由在每个学科中非常有经验的科学家领军。

我们的药物化学团队是由我们的化学副总领导,他们每一位都有着在美国的制药或生物科技行业10多年以上的工作经验。另外,我们的许多化学家有着各种各样的与有机化学和医药化学有关的经验。有着这样一个经验丰富的团队,我们有能力支持各种各样的药物化学的研发项目。

我们的生物服务由生物副总领导,我们致力于神经退行性疾病药物研究和开发,包括对老年痴呆症、帕金森症、运动神经疾病,外周神经炎和视网膜疾病的研究,并且建立和优化多种疾病,比如炎症、肿瘤的相关动物模型以及糖尿病多个领域。

药物代谢和药代动力学(DMPK)部是DMPK部已建立了MDCK和动物或人体的肝细胞微粒体体外检定方发测定化合物的膜渗透性和生物稳定性等特性。我们的团队对进行体内药代动力学研究也是富有经验,能用各样的动物种类(老鼠,大鼠,仓鼠, 猪,兔子,小猎犬狗和罗猴或者食蟹猴)。

我们的综合性药物研发服务离不开分析、制剂和化学工艺等部门的合作。我们的分析部的精细工作使得我们的高质量服务有所保证。从活性化合物的产生到相关动物模型的体内特性测试,桑迪亚的经验丰富的团队能对我们在全球生物技术和工业制药的客户提供高质量,高效率和经济有效的综合性药物研发服务。我们有合适的人员配备、知识、设施和管理能力来帮助我们的客户研发和推进正确的化合物进入临床试验。最重要的是,桑迪亚已在近几年给我们的客户展示了我们的能力。

桑迪亚新药临床前开发部门累积了广泛多年经验,已成功为我们的客户在中国药物食品管理局(SFAD)注册申报了2 个新药临床研究许可(IND),均已获批。

我们的研究包括对化合物的药性研究,药动/药代关系研究,药代动力学在不同动物种类的研究和人体的预测,安全性和毒理方面研究,药物使用安全窗口评估,药物相互干扰测试,药物制剂和生产工艺研究包括稳定性评估。

桑迪亚医药技术(上海)有限责任公司 ©2004-2010 版权所有   沪ICP备 08100154号 Designed by Ucantech